El Equipo C- DÍA INTERNACIONAL DE LA EII (27 de Mayo)

"Los sueños y metas comunes se consiguen cuando se unen los elementos necesarios para que ocurran...actitud, armonía, generosidad, cariño, apoyo y comprensión.Equipo, todo eso lo tenemos, hagamos que nuestro sueño se haga realidad"
Aupa el C !!!!




Hace siete años que me diagnosticaron Enfermedad de crohn, aunque el bichito ya me daba guerra años antes, pero, mis constantes diarreas, fueron diagnosticadas como nerviosas y tratadas con Lexatín.
Cuando me nombraron "crohn", me sonó a "chino", como si me hubieran dicho "clon", vamos, que no había oído en mi vida esa palabreja....Ahora, otras muchas he ido conociendo, como fístulas, abscesos, rosácea, lupus, uveítis, artritris, sacroileítis, condritis.......y un montón de "itis" más. En fín, afectaciones estraintestinales de la enfermedad. ¿Quién lo diría, verdad?. Pues si, para los que no se hayan enterado todavía, tengo la enfermedad de crohn, una efermedad inflamatoria del intestino, pero a veces mis hijos tienen que ayudar a vestirme porque mis artritis me lo impiden, y no puedo conducir, ni cocinar, ni pintar, y me siento inútil, amargada, desgraciada....y otras veces, mi oreja empieza a ponerse caliente, roja, inflamada, y con mucho mucho dolor...pues si, es una condritis recurrente posiblemente asociada a la enfermedad de crohn, y durante los tratamientos con corticoides nos hinchamos como globos, y no falta la señora de turno que te dice "qué gorda te estás poniendo", y cuando es al contrario, y me quedo en los huesos después de un ingreso u operación, y me cuesta comer, me dicen "come un poco más que estás muy fea y pareces más vieja, que no hace falta estar tan delgada".
Durante todos estos años, a pocas personas he conocido con la enfermedad, hasta hace un año que conocí a Vane, Patri, Mariví, Marta López, Bea, Esther, Marta Castaño...y un día por la mañana, me llega una notificación de Facebook "Vane Sánchez ha creado El Equipo C, grupo de Facebook unido por la EII", jajaja, qué ilusión nos hizo...Poco a poco se fue uniendo más gente, todas, personas maravillosas, enfermos y amigos o familiares de enfermos, con lo que compartir experiencias, donde nos sentimos comprendidos y apoyados, donde podemos encontrar ayuda y brindarla. Estoy muy orgullosa de nuestro Equipo C, de lo que estamos consiguiendo, y de toda la gente que lo compone, y sobre todo de mis maravillos@s amig@s, que tanta falta me hacen y a los que echo de menos si no hablo un día con ell@s, sois unos "ángeles". Os quiero muchísimo compañer@s.